¿Y AHORA QUÉ? ¿CUÁLES SON LOS PRIMEROS PASOS QUE DEBO DAR?
CONSULTA NUESTRA HOJA DE RUTA
SÍNDROME DE DOWN
PASO 1: CRECOVI
Los padres y/o representantes legales de los menores de 6 años pueden dirigirse al Centro Regional de Coordinación y Valoración Infantil (CRECOVI) por derivación de los profesionales del ámbito sanitario, educativo o de los servicios sociales cuando existan evidencias de retraso en el desarrollo o sospechas de aparición de posibles trastornos biológicos o psicológicos que puedan afectar al mismo, aportando siempre los correspondientes informes médicos o psicológicos.
CONTACTO CRECOVI:
Dirección: Calle Dr. Castelo, 49, 28009 Madrid
Teléfono: 912 76 11 83
Provincia: Comunidad de Madrid
Web oficial: https://goo.gl/CXWEz6
PASO 2: ATENCIÓN TEMPRANA
No es necesario disponer del certificado de discapacidad (facilitado por el CRECOVI) para iniciar los contactos con los centros de atención temprana.
Es importante que la atención temprana se realice lo antes posible.
CONTACTOS CENTROS DE ATENCIÓN TEMPRANA DE LA COMUNIDAD DE MADRID
Web oficial: https://goo.gl/9jcxjp
PASO 3: INFORMACIÓN ADICIONAL:
DOWN ESPAÑA
Agustín Matía
Dirección: Calle de Machaquito, 58, 28043 Madrid
Teléfono: 917 16 07 10
Web oficial: http://www.sindromedown.net
enfermedades raras
PASO 1: CRECOVI
Los padres y/o representantes legales de los menores de 6 años pueden dirigirse al Centro Regional de Coordinación y Valoración Infantil (CRECOVI) por derivación de los profesionales del ámbito sanitario, educativo o de los servicios sociales cuando existan evidencias de retraso en el desarrollo o sospechas de aparición de posibles trastornos biológicos o psicológicos que puedan afectar al mismo, aportando siempre los correspondientes informes médicos o psicológicos.
CONTACTO CRECOVI:
Dirección: Calle Dr. Castelo, 49, 28009 Madrid
Teléfono: 912 76 11 83
Provincia: Comunidad de Madrid
Web oficial: https://goo.gl/CXWEz6
PASO 2: ATENCIÓN TEMPRANA
No es necesario disponer del certificado de discapacidad (facilitado por el CRECOVI) para iniciar los contactos con los centros de atención temprana.
Es importante que la atención temprana se realice lo antes posible.
CONTACTOS CENTROS DE ATENCIÓN TEMPRANA DE LA COMUNIDAD DE MADRID
Web oficial: https://goo.gl/9jcxjp
PASO 3: INFORMACIÓN ADICIONAL
FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS.
FEDER une a toda la comunidad de familias con ER en España, haciendo visibles sus necesidades comunes y proponiendo soluciones para mejorar su calidad de vida, representando sus intereses, defendiendo sus derechos y promoviendo mejoras concretas para lograr su plena inclusión social.
SIO: Servicio de información y orientación. sio@enfermedades-raras.org., 918221725.
Web oficial: https://www.enfermedades-raras.org/
Orphanet: portal de información sobre ER. http://www.orpha.net/consor4.01/www/cgi-bin/?lng=ES
daño neurológico
PASO 1: CRECOVI
Los padres y/o representantes legales de los menores de 6 años pueden dirigirse al Centro Regional de Coordinación y Valoración Infantil (CRECOVI) por derivación de los profesionales del ámbito sanitario, educativo o de los servicios sociales cuando existan evidencias de retraso en el desarrollo o sospechas de aparición de posibles trastornos biológicos o psicológicos que puedan afectar al mismo, aportando siempre los correspondientes informes médicos o psicológicos.
PASO 2: ATENCIÓN TEMPRANA
No es necesario disponer del certificado de discapacidad (facilitado por el CRECOVI) para iniciar los contactos con los centros de atención temprana.
Es importante que la atención temprana se realice lo antes posible.
PASO 3: INFORMACIÓN ADICIONAL:
FUNDACIÓN NENE
Dirección:Calle Eloy Gonzalo, 5, 28010 Madrid
Web: http://neurologianeonatal.org
